Penerangan Produk Boron Trifluorida Dietil Eterat CAS#109-63-7
Boron Trifluorida Dietil Eterat adalah kompleks stabil boron trifluorida dan dietil eter, yang diiktiraf secara meluas sebagai pemangkin asid Lewis penting dalam kimia organik. Ia menyediakan sifat reaktif boron trifluorida sambil menawarkan ciri pengendalian yang lebih baik berbanding dengan bentuk gas.
Sebagai pemangkin yang berkesan, Boron Trifluorida Dietil Eterat biasanya digunakan dalam tindak balas pempolimeran, proses pengalkilan, tindak balas pengisomeran, dan transformasi sintesis organik yang lain. Keupayaan penerima elektron yang kuat membolehkan pengaktifan pelbagai substrat organik dengan cekap.
Oleh kerana keserasiannya yang sangat baik dengan pelbagai kumpulan berfungsi, Boron Trifluorida Dietil Eterat boleh berinteraksi dengan eter, amina, fenol, keton, tioeter, dan terbitan yang berkaitan untuk membentuk kompleks yang stabil, memperluaskan kegunaannya dalam sintesis farmaseutikal, bahan kimia khusus, dan pembuatan organik termaju.
Dengan kecekapan pemangkin yang tinggi, tingkah laku tindak balas yang serba boleh, dan bentuk cecair yang mudah, Boron Trifluorida Dietil Eterat kekal sebagai reagen penting dalam kimia sintetik moden.
Sifat Kimia Boron Trifluorida Dietil Eterat
| Takat lebur | −58 °C (lit.) |
| Takat didih | 126-129 °C (lit.) |
| Ketumpatan | 1.15 g/mL (lit.) |
| Ketumpatan Wap | 4.9 (vs udara) |
| Tekanan wap | 4.2 mm Hg (20 °C) |
| Indeks biasan | n20/D 1.344 (lit.) |
| Fp | 118 °F |
| Suhu penyimpanan | Simpan di bawah +30°C. |
| Keterlarutan | Boleh campur dengan eter dan alkohol. |
| Bentuk | cecair |
| Graviti Tentu | 1.126 (20/4℃) |
| Warna | perang |
| Had letupan | 5.1-18.2%(V) |
| Keterlarutan Air | Bertindak balas |
| Sensitif | Sensitif terhadap Kelembapan |
| Kepekaan Hidrolitik | 7: bertindak balas perlahan dengan kelembapan/air |
| Merck | 141,350 |
| BRN | 3909607 |
| Had pendedahan | ACGIH: TWA 0.1 ppm; Siling 0.7 ppm |
| Kestabilan | Stabil. Sangat mudah terbakar. Mungkin membentuk peroksida letupan apabila bersentuhan dengan udara atau oksigen. Bertindak balas secara eksotermik dengan air untuk membentuk dietil eter yang sangat mudah terbakar dan boron trifluorida hidrat yang toksik dan menghakis. Juga tidak serasi dengan bes, amina, logam alkali. |
| InChIKey | MZTVMRUDEFSYGQ-UHFFFAOYSA-N |
| Rujukan Pangkalan Data CAS | 109-63-7(Rujukan Pangkalan Data CAS) |
| Rujukan Kimia NIST | Boron trifluorida eterat(109-63-7) |
| Sistem Pendaftaran Bahan EPA | Boron, trifluoro[1,1'-oksibis[etana]]-, (T-4)- (109-63-7) |
Maklumat Keselamatan
| Kod Bahaya | T,C |
| Pernyataan Risiko | 10-14-20/22-35-48/23-34-14/15-23-22 |
| Pernyataan Keselamatan | 16-23-26-36/37/39-45-8-28A-43 |
| RIDADR | UN 2604 8/PG 1 |
| WGK Jerman | 3 |
| F | 10 |
| Suhu Autopenyalaan | 185 °C DIN 51794 |
| TSCA | Ya |
| KelasBahaya | 8 |
| KumpulanPembungkusan | I |
| Kod HS | 29319090 |
| Data Bahan Berbahaya | 109-63-7(Data Bahan Berbahaya) |
Aplikasi Produk Boron Trifluorida Eterat CAS#109-63-7
Boron Trifluorida Eterat ialah pemangkin asid Lewis yang sangat serba guna digunakan secara meluas dalam sintesis organik dan proses kimia industri. Ia biasanya digunakan sebagai pemangkin untuk tindak balas pempolimeran kationik, menyokong penghasilan bahan polimer termaju dan bahan kimia khusus.
Dalam industri polimer, Boron Trifluorida Eterat memainkan peranan penting sebagai pemangkin dalam pembuatan getah butadiena, polioformaldehid, dan produk polimer berprestasi tinggi yang lain, membantu meningkatkan kecekapan tindak balas dan kualiti produk.
Ia juga digunakan sebagai perantara utama dan sumber kimia dalam penyediaan bahan tenaga tinggi berasaskan boron–hidrogen dan dalam proses pengasingan isotop boron, termasuk pengayaan dan pengekstrakan isotop boron-10.
Oleh kerana aktiviti pemangkinnya yang kuat dan keserasian tindak balas yang luas, Boron Trifluorida Eterat digunakan secara meluas dalam sintesis organik, pengeluaran polimer, pembuatan bahan kimia khusus, dan penyelidikan bahan termaju.
