Penerangan Produk
Imidazole (No. CAS 288-32-4), dengan formula molekul C₃H₄N₂, ialah sebatian heterosiklik aromatik yang mengandungi nitrogen dan tergolong dalam keluarga diazole. Ia terdiri daripada gelang lima anggota yang mengandungi dua atom nitrogen yang tidak bersebelahan dan mempamerkan sifat elektronik dan kimia yang unik.
Disebabkan kehadiran atom nitrogen yang aktif, imidazole menunjukkan keupayaan menderma dan menerima proton, membolehkannya bertindak balas dengan asid dan bes untuk membentuk pelbagai garam. Tingkah laku kimianya menggabungkan ciri-ciri piridina dan pirol, memberikan kepelbagaian yang sangat baik dalam sintesis organik.
Gelang imidazole merupakan unit struktur penting dalam banyak sebatian aktif secara biologi. Ia memainkan peranan utama dalam biomolekul seperti histidina, di mana ia menyumbang kepada aktiviti pemangkin enzim dan proses pemindahan asil. Terbitan imidazole banyak ditemui dalam sistem biologi dan dikaji secara meluas untuk aplikasi dalam farmaseutikal, bioteknologi, dan pembuatan kimia halus.
Dengan kereaktifan yang cemerlang, kaitan biologi, dan aplikasi sintetik yang luas, imidazole berfungsi sebagai perantara berharga dalam penyelidikan kimia moden dan pengeluaran perindustrian.
Sifat Kimia Imidazola
| Takat lebur | 88-91 °C(lit.) |
| Takat didih | 256 °C(lit.) |
| ketumpatan | 1.01 g/mL pada 20 °C |
| tekanan wap | <1 mm Hg (20 °C) |
| indeks biasan | 1.4801 |
| Fp | 293 °F |
| suhu penyimpanan | Simpan di bawah +30°C. |
| keterlarutan | H2O: 0.1 M pada 20 °C, jernih, tidak berwarna |
| pka | 6.953(pada 25℃) |
| bentuk | kristal |
| warna | putih |
| Graviti Tentu | 1.03 |
| Bau | Seperti amina |
| Julat pH | 9.5 - 11 |
| PH | 9.5-11.0 (25℃, 50mg/mL dalam H2O) |
| Keterlarutan Air | 633 g/L (20 ºC) |
| Sensitif | Higroskopik |
| λmaks | λ: 260 nm Amax: 0.10 |
| λ: 280 nm Amax: 0.10 | |
| Merck | 144912 |
| BRN | 103853 |
| Pemalar Dielektrik | 23.0 (Ambien) |
| Kestabilan: | Stabil. Tidak serasi dengan asid, agen pengoksida kuat. Lindungi daripada kelembapan. |
| InChIKey | RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -0.02 pada 25℃ |
| Rujukan Pangkalan Data CAS | 288-32-4 (Rujukan Pangkalan Data CAS) |
| Rujukan Kimia NIST | 1H-Imidazole(288-32-4) |
| Sistem Pendaftaran Bahan EPA | Imidazole (288-32-4) |
| Kod Bahaya | C,Xi,T |
| Pernyataan Risiko | 36/38-63-34-22-20/21/22-61 |
| Pernyataan Keselamatan | 26-36/37/39-45-22-36-27-53 |
| RIDADR | UN 2923 8/PG 3 |
| WGK Jerman | 1 |
| RTECS | NI3325000 |
| Suhu Autopenyalaan | 480 °C |
| TSCA | Ya |
| KelasBahaya | 8 |
| KumpulanPembungkusan | III |
| Kod HS | 29332990 |
| Data Bahan Berbahaya | 288-32-4 (Data Bahan Berbahaya) |
| Ketoksikan | LD50 pada tikus (mg/kg): 610 i.p.; 1880 secara oral (Nishie) |
Aplikasi Produk Imidazol No. CAS 288-32-4
Imidazol menunjukkan kealkalian yang lebih kuat berbanding pirazol dan mudah bertindak balas dengan asid untuk membentuk garam yang stabil, seperti pikrat dan nitrat. Oleh kerana sifat kimianya yang unik dan keupayaan koordinasi, imidazol digunakan secara meluas dalam penyelidikan biokimia dan aplikasi kimia khusus.
Salah satu kegunaan pentingnya adalah dalam penulenan protein bertanda His melalui kromatografi afiniti logam terpegun (IMAC). Semasa proses ini, residu histidina protein bertanda His berinteraksi secara selektif dengan ion logam terpegun, biasanya nikel, pada resin kromatografi. Dengan memperkenalkan penimbal elusi yang mengandungi imidazol, imidazol bersaing dengan tanda histidina untuk tapak pengikatan logam, membolehkan protein sasaran dibebaskan secara efisien daripada resin dan dikumpulkan dalam bentuk yang sangat tulen.
Selain itu, imidazol dan terbitannya adalah perantaraan berharga dalam sintesis farmaseutikal, penyelidikan biokimia, dan kimia organik kerana sifat koordinasi yang sangat baik dan kereaktifan serbaguna.
